Завдяки небайдужим серцям вдалося назбирати 50 млн. грн. Збір тривав майже пів року.

У дівчинки, нагадаємо, рідкісна недуга: спінально-м’язева атрофія (СМА). Це важка генетична хвороба, яка вражає один з генів дитини. Вилікувати її можна завдяки єдиному уколу, вартістю понад 2 млн. дол.

На щастя, для Вікторії вдалося отримати знижку і батьки обрали медичний пакет, який коштує на 400 тис. дол дешевше.

«Змінили пакет, тому що лікарка з американської клініки, яка має зробити укол, буде лише місяць у медичному закладі. І щоб встигнути поки вона є на місці і поки не зросла вартість ін’єкції – ми терміново змінили вартість медичного пакету,» – розповів батько Вікторії Назар Полюга.

Орієнтовно місяць знадобиться родині, щоб зібрати усі необхідні документи, вирушити у США та отримати омріяний рятівний укол.